В Беларуси у младенцев смогут выявлять 36 наследственных болезней
Скрининг новорожденных на 36 наследственных заболеваний смогут проводить к 2030 году, сообщает minsknews.by.
Заведующая лабораторией акушерской и гинекологической патологии Республиканского научно-практического центра «Мать и дитя», кандидат медицинских наук Светлана Виктор рассказала, что сейчас у новорожденных выявляют пять наследственных заболеваний: фенилкетонурию, врожденный гипотиреоз, муковисцидоз, галактоземию, адреногенитальный синдром. Но наука не стоит на месте.
— Внедрение в перспективе новых методов скрининга позволит выявлять у новорожденных до 12 наследственных заболеваний, а к 2030 году — до 36, — отметила специалист.
Кроме того, по словам медика, для сохранения здоровья будущей матери и ребенка проводится бесплатное дородовое наблюдение за беременной, с постановкой ее на учет, регулярными медосмотрами, скринингами, оказанием медпомощи при различных заболеваниях, госпитализацией женщин с наиболее тяжелыми акушерско-гинекологическими и соматическими патологиями, а также — послеродовым медобслуживанием, интенсивной терапией и выхаживанием новорожденных.
При этом 97% будущих мам становятся на учет в медучреждении на сроке до 12 недель беременности и проходят ультразвуковое исследование на выявление врожденных пороков развития плода.
По словам специалиста, УЗИ скрининг беременных позволяет ежегодно выявлять более 1 000 случаев врожденных пороков развития плода.
